BI血清常见问题

它们是相同的，描述的血清产品也完全相同。

沉淀物包含纤维蛋白（凝集形成蛋白，由通过了滤器的纤维蛋白原亚基组成）和脂蛋白。这是FBS的正常特性，尤其是热灭活的FBS，不会影响产品性能。要除去沉淀物，请离心血清或将其沉淀在瓶底，然后过滤完整的培养基。不要尝试过滤FBS，因为纤维蛋白会堵塞过滤器。

1.正确解冻

首先，应按照逐步解冻的方式正确解冻血清：从-20℃取出后，置于4℃冰箱缓慢解冻，最后置于室温完成解冻。如果直接从-20℃拿到室温或37 ℃水浴解冻，则非常容易产生沉淀。在解冻过程中，请注意时不时缓慢摇晃瓶子，减少沉淀的产生。为避免反复冻融，建议您将血清分装使用。

2.使用和保存注意事项

在解冻过程中，请注意时不时缓慢摇晃瓶子，减少沉淀的产生。为避免反复冻融，建议您将血清分装使用。

1) 热灭活；

2) 37℃培养；

3) 反复冻融；

4) 伽马射线照射；

5) 2-8℃长期保存；

6) 长期保存于可自动化霜的冰箱中（温度不稳定）

血清沉淀的形成机理多种多样，具体的机理尚不十分明确。我们尚不能准确预测和控制血清沉淀的产生。目前市面上所有品牌的血清产品都存在沉淀现象，这一点可以在各品牌官方网站上关于沉淀问题的声明上得到证实。

1.细胞生长

我们在出厂前都会对血清进行一系列质检测试，确保血清质量达到严格标准。血清测试和细胞培养经验也表明，其沉淀成分不会影响血清作为细胞培养添加物的表现。这一点得到了众多客户和其他血清供应商的肯定。   

2.怀疑污染

磷酸钙颗粒经常会被当成微生物污染而引发不必要的担忧。一般情况下，当操作人员融化血清后注意到有雾状浑浊时，常将其存放在4℃冰箱中观察，并考虑接下来是否继续使用。但这样会使沉淀进一步增多，反而会使血清更加浑浊，进而误以为存在血清污染。并且，在倒置显微镜下，可在血清中观察到四处游动的小黑点（磷酸钙颗粒的布朗运动），更容易使人误以为存在微生物污染。 

3.为防止这类误解的产生，我们不建议客户培养血清来验证是否存在污染，而是将血清直接接种 在细菌培养基上进行培养，以观察是否有细菌的增殖。并且，进行革兰氏染色，并在油镜（100 X 10 倍）下观察可直接确认是否存在微生物污染。

让血清完全解冻，轻轻摇动血清瓶，然后重新冻结血清。血清的质量不会受到影响。  

由于不适当的血清热失活（温度高于56℃，超过30分钟），或在未混合血清的情况下失活，蛋白质变性导致了瓶底的果冻状部分。不要使用这种血清。

我们建议在2-8℃解冻血清，但是，如有必要，您可以在室温下解冻血清。在解冻过程中轻轻旋转瓶子以混合血清。

FBS的颜色为棕色至棕红色。它主要取决于特定批次中的血红蛋白浓度。颜色不影响FBS性能。

分子截止值为11,500道尔顿

对于细胞培养中存在的“黑胶虫”问题，目前学术界尚无明确的定论。国外学者一般将其称之为“纳米细菌（Nanobacteria，NB）“或”钙化性纳米颗粒（Calcifying nanoparticles，CNP）。随着后续研究的深入，其生物学特性依然存在多方面的争议。  

对于极个别客户反馈的“黑胶虫”问题，我们十分重视。通过分析客户寄回的“黑胶虫”样本，我们发现其物理直径为0.75 ± 0.15μm，这远超我们的血清过滤尺寸（0.1μm过滤，3次）。因此，该“黑胶虫”不可能源自BI血清产品。